Home » Afvallen » Retatrutide

Retatrutide

Retatrutide

1. Wat is Retatrutide?

Retatrutide (ook aangeduid als LY-3437943) is een experimenteel geneesmiddel dat ontwikkeld wordt door Eli Lilly and Company voor de behandeling van obesitas en overgewicht. 

Het bijzondere aan dit middel is dat het zich richt op drie hormoonreceptoren: de GLP-1-receptor, de GIP-receptor en de glucagon­receptor (GCGR). Bij elkaar wordt dit ook wel aangeduid als een ‘triple agonist’. 

Het idee is dat door deze gecombineerde werking zowel gewichts­verlies als metabole verbeteringen (zoals insulinegevoeligheid) geboekt kunnen worden.

2. Werkingsmechanisme

Retatrutide bindt aan en activeert drie receptoren:

  • GLP-1 (glucagon-like peptide-1) – bekend om remming van de maaglediging, vermindering van eetlust, stimulering van insuline­afgifte. 

  • GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) – beïnvloedt insuline­afgifte en vetstofwisseling. 

  • Glucagon­receptor – normaal betrokken bij verhoging van de glucagon­spiegel en dus verhoging van glucose­productie; paradoxaal genoeg wordt hier agonisme ingezet om energieverbruik te verhogen en vetweefsel te beïnvloeden. 

Door deze gecombineerde receptor­activatie kan er sprake zijn van:

  • verminderde energie­inname (door eetlustremming)

  • vertraagde maaglediging (waardoor eerder voldaan gevoel)

  • verhoogd energieuitgaven (met name via glucagon­pathway)

  • verbetering van metabole parameters (zoals HbA1c, triglyceriden) 

3. Klinische gegevens & werkzaamheid

Er zijn inmiddels fase II-studies gepubliceerd:

  • In een studie met 338 volwassenen met obesitas of overgewicht (zonder diabetes) over 48 weken: gemiddeld gewichtsverlies tot −24,2% in de hoogste dosis­groep (12 mg) bij 48 weken. 

  • Op 24 weken was het verlies ~−17,5% in de hoogste dosering. 

  • In additionele analyses werden verbeteringen op gemeten: bloeddruk, triglyceriden, LDL-cholesterol, HbA1c, insuline­waarden. 

  • Er is ook een studie bij personen met type 2 diabetes, waar ook verbetering in lichaams­vetmassa en metabole parameters werd gezien. 

4. Huidige status en beschikbaarheid

Het is belangrijk te benadrukken dat Retatrutide nog geen goedkeuring heeft gekregen van toezichthouders zoals de Europese EMA of de Amerikaanse FDA een registratie heeft. Het bevindt zich in fase III-onderzoek (bijv. het zogenaamde TRIUMPH-programma) voor registratie. 

Daarnaast waarschuwt de Food and Drug Administration (FDA) voor niet-goedgekeurde versies die online worden aangeboden — zij kunnen onveilig of ongecontroleerd zijn. 

Voor een apotheekcategorie-pagina is het dus van groot belang om duidelijk te maken dat dit middel niet als regulier geregistreerd geneesmiddel beschikbaar is en uitsluitend in een onderzoekscontext.

5. Mogelijke bijwerkingen en aandachtspunten

Uit de fase II-gegevens blijken:

  • De meest voorkomende bijwerkingen zijn gastro-intestinaal: misselijkheid, braken, diarree, constipatie en dit is dosis afhankelijk. 

  • Verhoogde hartslag werd eveneens gezien, met piek rond 24 weken, waarna daling. 

  • Omdat het middel nog in studie is, is de lange termijn veiligheid, effect op specifieke risicogroepen (zwangeren, kinderen, mensen met ernstige comorbiditeit) nog niet volledig onderzocht. 

  • Omdat dit om snel en substantieel gewichtsverlies gaat, zijn er ook algemene aandachtspunten: verlies van spiermassa, nutriëntentekorten, huidoverschot, haaruitval kunnen mede optreden bij snelle gewichtsreductie. (Deze zijn niet specifiek voor Retatrutide, maar relevant in context van therapieën met sterk gewichtsverlies) 

6. Toepassing in de praktijk / rol van de apotheek

Voor uw website (apotheekdirect.com) en een categoriepagina is het belangrijk de volgende aspecten helder te maken:

  • Doelgroep: Personen met obesitas of overgewicht waar behandelopties gewenst zijn, in consultatie met arts/endocrinoloog.

  • Status: Niet beschikbaar als handels­registratie; dus niet als standaard geneesmiddel te bestellen; mag niet gepresenteerd worden als goedgekeurd alternatief.

  • Evidentie: Presentatie van de belangrijkste studie­resultaten (bv. gewichtverlies percentages) geeft inzicht, maar begeleid door disclaimer dat verder onderzoek loopt.

  • Veilgheid & registratie: Het is raadzaam om te vermelden dat middelen zonder registratie (bv. online aankopen) risicovol zijn.

  • Consultatie & begeleiding: Het benadrukken van arts­consulatie, lifestyle­aanpassingen (voeding, beweging), en monitoring van bijwerkingen.

  • Niet overschatten: Hoewel veelbelovend, is het geen ‘wondermiddel’ zonder inspanning of zonder medisch toezicht.

7. Voorbeeldtekst voor de categoriepagina

Retatrutide – veelbelovende ontwikkeling bij obesitas

Retatrutide (LY-3437943) is een innovatieve injecteerbare peptide­behandeling die in ontwikkeling is voor de behandeling van obesitas en overgewicht. Door gelijktijdige activatie van de GLP-1-, GIP- en glucagon­receptoren werkt dit middel op meerdere metabole routes: vermindering van eetlust, vertraging van de maaglediging, verhoging van energie­verbruik en verbetering van insulinegevoeligheid.

In fase II-studies zagen patiënten na 48 weken gemiddeld tot circa -24 % lichaamsgewicht vermindering bij de hoogste dosering. Deze resultaten zijn opvallend ten opzichte van eerdere behandelingen.

Belangrijk: Retatrutide is op dit moment nog niet goedgekeurd voor algemeen gebruik. Het wordt onderzocht in klinische fase III. Aankopen buiten de gereguleerde zorg­keten zijn risico­vol.

Bijwerkingen zijn onder andere gastro-intestinaal (misselijkheid, braken, diarree) en toename van hartslag; de lange termijn effecten moeten nog verder worden onderzocht.

Als apotheek stellen we voor dat mogelijke toekomstige toepassing zorgvuldig wordt besproken met uw arts of apotheker, waarbij behandeling met Retatrutide altijd onderdeel vormt van een alomvattende aanpak met voeding, beweging en leefstijl.

Houd deze pagina in de gaten voor updates over registratiestatus, nieuwe klinische gegevens en praktische informatie over beschikbaarheid.

8. Samenvatting

Retatrutide is op dit moment één van meest veelbelovende medicijnen in ontwikkeling voor obesitas, dankzij het triple-agonist mechanisme en de indrukwekkende fase II-data. Echter: registratie ontbreekt nog, lange termijneffecten zijn nog onvolledig, en het middel is momenteel dus niet onderdeel van standaard apotheek­specificatie. Voor een apotheek­website is het een uitstekend middel om te informeren over innovaties, maar met de juiste nuancering en disclaimers.

Perfect 👍 Hier is een professionele, SEO-gerichte FAQ-sectie die je direct kunt toevoegen onderaan je categoriepagina over Retatrutide op apotheekdirect.com:

❓ Veelgestelde vragen over Retatrutide

Wat is Retatrutide?

Retatrutide (LY-3437943) is een experimenteel geneesmiddel van Eli Lilly dat ontwikkeld wordt voor de behandeling van obesitas en overgewicht. Het middel behoort tot een nieuwe generatie “triple agonisten” die gelijktijdig drie hormoonreceptoren stimuleren: GLP-1, GIP en glucagon. Hierdoor kan het zowel de eetlust verminderen als het energieverbruik verhogen.

Hoe werkt Retatrutide?

Retatrutide werkt via drie belangrijke hormoonroutes:

  • GLP-1-agonisme: vermindert eetlust en vertraagt de maaglediging.

  • GIP-agonisme: ondersteunt de insulineafgifte en vetstofwisseling.

  • Glucagon-agonisme: verhoogt het energieverbruik en vetverbranding.

Deze gecombineerde werking maakt Retatrutide uniek en krachtiger dan enkelvoudige GLP-1-middelen zoals semaglutide of tirzepatide.

Hoe effectief is Retatrutide voor gewichtsverlies?

In fase II-onderzoek verloor de hoogste dosisgroep gemiddeld tot 24% van het lichaamsgewicht binnen 48 weken – meer dan bij bestaande GLP-1-middelen.

Daarnaast werden verbeteringen gezien in bloeddruk, cholesterol, insulinegevoeligheid en HbA1c-waarden.

Is Retatrutide al goedgekeurd?

Nee. Retatrutide bevindt zich nog in fase III klinisch onderzoek. Het is nog niet goedgekeurd door de EMA (Europa) of FDA (VS).

Verkoop of gebruik buiten officiële studies is dus niet toegestaan en kan gezondheidsrisico’s met zich meebrengen.

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van Retatrutide?

De meest gemelde bijwerkingen tijdens studies zijn:

  • Misselijkheid of braken

  • Diarree of constipatie

  • Verminderde eetlust

  • Tijdelijke verhoging van de hartslag

Deze klachten treden meestal op aan het begin van de behandeling en nemen vaak af bij voortgezet gebruik. De lange-termijnveiligheid wordt nog onderzocht.

Hoe wordt Retatrutide toegediend?

Retatrutide wordt, net als semaglutide of tirzepatide, via injectie onder de huid toegediend (subcutaan), meestal één keer per week.

De uiteindelijke toedieningsvorm, dosering en toedienings­instructies zullen pas na goedkeuring definitief worden vastgesteld.

Kan ik Retatrutide kopen bij Apotheek Direct?

Nog niet. Omdat het middel nog niet is goedgekeurd, is het niet verkrijgbaar via apotheken of online platforms.

Zodra Retatrutide een officiële registratie krijgt, zal Apotheek Direct informatie geven over beschikbaarheid, doseringen en voorschriftvereisten.

Hoe verschilt Retatrutide van semaglutide (Ozempic®, Wegovy®)?

 

Kenmerk

Retatrutide

Semaglutide

Type

Triple agonist (GLP-1, GIP, Glucagon)

Enkelvoudige GLP-1-agonist

Fase

In ontwikkeling (fase III)

Goedgekeurd

Gemiddeld gewichtsverlies

Tot –24 % (48 weken)

Tot –15 % (68 weken)

Doel

Obesitas & metabool syndroom

Diabetes type 2 en obesitas

Retatrutide lijkt dus krachtiger, maar er is nog geen goedgekeurde vergelijking op lange termijn.

Wanneer wordt Retatrutide verwacht op de markt?

Volgens Eli Lilly loopt momenteel het TRIUMPH-programma (fase III).

Bij positieve resultaten kan een aanvraag bij de FDA in 2026 volgen, met een mogelijke Europese toelating rond 2027. Deze planning is echter afhankelijk van onderzoeksuitkomsten en goedkeuringstrajecten.

Is Retatrutide geschikt voor mensen met diabetes?

Er lopen studies naar het gebruik van Retatrutide bij type 2-diabetes. De resultaten tonen verbeterde bloedsuikercontrole en insulinegevoeligheid, maar het middel is nog niet officieel goedgekeurd voor deze indicatie.

Waar kan ik meer informatie vinden?